Enter your keyword

10 thuốc kê đơn được phê duyệt trong năm 2015

10 thuốc kê đơn được phê duyệt trong năm 2015

Dưới đây là 10 thuốc kê đơn mới được phê duyệt và sẽ sớm xuất hiện trên thị trường thế giới cũng như ở Việt Nam.

1. Entresto

Entresto

  • Tiếp thị bởi: Công ty Cổ phần Dược phẩm Novartis 
  • Được phê duyệt: 07 tháng 7 năm 2015 
  • Chỉ định: Sự kết hợp của sacubitril và valsartan làm giảm nguy cơ tử vong tim mạch và nhập viện vì suy tim ở bệnh nhân suy tim mạn tính (NYHA Class II-IV) và giảm phân số tống máu. Nó thường được dùng kết hợp với các phương pháp điều trị suy tim khác, thay thế chất ức chế men chuyển angiotensin (ACE) hoặc angiotensin II receptor blocker khác (ARB). Các thuốc không được khuyến cáo dùng cho bệnh nhân có lịch sử phù mạch liên quan đến chất ức chế ACE hoặc ARB điều trị trước đó hoặc trong những người sử dụng để điều trị bệnh tiểu đường Aliskiren. 
  • Dạng bào chế: Viên nén 24mg / 26 mg, 49 mg / 51 mg và 97 mg / 103 mg 

2. Avycaz 

Avycaz

  • Tiếp thị bởi: Actavis 
  • Được phê duyệt: Ngày 25/2/2015 
  • Chỉ định: Sự kết hợp của ceftazidime (một kháng sinh nhóm cephalosporin) và avibactam (một chất ức chế beta- lactamase) được sử dụng để điều trị các bệnh nhiễm trùng trong ổ bụng phức tạp, kết hợp với metronidazole, và nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp, bao gồm cả viêm bể thận ở người lớn. 
  • Dạng bào chế: Tiêm: 2 / 0,5 g trong một lọ duy nhất sử dụng 

3. Glyxambi:

Glyxambi

  • Tiếp thị bởi: Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc 
  • Được phê duyệt: 30/1/2015 
  • Chỉ định: Thuốc này là một thuốc hỗ trợ cho chế độ ăn uống và tập thể dục để cải thiện kiểm soát đường huyết ở người lớn với loại 2 đái tháo đường khi thích hợp điều trị với cả empagliflozin và linagliptin. Liều khuyến cáo là 10 mg empagliflozin / 5 mg mỗi ngày một lần linagliptin, được dùngvào buổi sáng, có hoặc không có thức ăn. Không nên sử dụng để điều trị tiểu đường type 1 hoặc nhiễm toan máu. 
  • Dạng bào chế: Viên nén: 10 mg / 5 mg và 25 mg / 5 mg 

4. Tuzistra XR 

Tuzistra XR

  • Tiếp thị bởi: Vernalis Therapeutics, Inc, và Tris Pharma, Inc 
  • Được phê duyệt: 30/4/2015 
  • Chỉ định: Sự kết hợp của codeine và chlorpheniramine( một chất đối kháng thụ thể histamine1), được dùng để giảm ho và các triệu chứng liên quan đến dị ứng đường hô hấp trên hoặc cảm lạnh thông thường. Nó không được chỉ định cho bệnh nhân dưới 18 tuổi. Liều khuyến cáo ở người lớn từ 18 tuổi trở lên là 10 ml mỗi 12 giờ, không quá 2 lần (20 ml) trong 24 giờ. 
  • Dạng bào chế: Hỗn dịch uống giải phóng kéo dài.

5. Rytary:

Rytary:

  • Tiếp thị bởi: Impax Laboratories, Inc 
  • Được phê duyệt: 7/1/2015 
  • Chỉ định: Sự kết hợp của carbidopa và levodopa được sử dụng để điều trị bệnh Parkinson, hoặc hội chứng parkinson. Liều khởi đầu khuyến cáo cho bệnh nhân lần đầu sử dụng l là 23,75 / 95 mg uống 3 lần mỗi ngày, có thể tăng lên đến 36,25 / 145 mg uống 3 lần mỗi ngày vào ngày thứ tư của điều trị. Liều tối đa hàng ngày được khuyến cáo là 612,5 / 2450 mg. 
  • Dạng bào chế: Viên nang giải phóng kéo dài: 23,75 / 95, 36,25 / 145, 48,75 / 195, và 61,25 / 245 mg 

6. Cosentyx:

Cosentyx

  • Tiếp thị bởi: Novartis Pharmaceuticals.
  • Phê duyệt:  21/1/2015.
  • Chỉ định: Điều trị bệnh vẩy nến mảng bám nghiêm trọng ở bệnh nhân người lớn. Liều khuyến cáo là 300 mg tiêm dưới da ở tuần 0, 1, 2, 3, và 4, tiếp theo là 300 mg mỗi 4 tuần. Một liều 150 mg có thể chấp nhận được đối với một số bệnh nhân. 
  • Dạng bào chế: Dạng tiêm: 150 mg / mL dung dịch trong một cây bút duy nhất sử dụng hoặc bơm tiêm đóng sẵn, hoặc 150 mg bột đông khô trong một lọ duy nhất sử dụng cho pha.

7. Cresemba:

 Cresemba

  • Tiếp thị bởi: Astellas Pharma.
  • Được phê duyệt: 6/3/2015.
  • Chỉ định: Chống nấm aspergillosis xâm lấn và mucormycosis xâm lấn. Các liều khuyến cáo là 372 mg uống (2 viên) hoặc tiêm tĩnh mạch (1 lọ tái) mỗi 8 giờ trong 48 giờ, trong khi liều duy trì khuyến cáo là 372 mg, uống hay tiêm tĩnh mạch mỗi ngày một lần, bắt đầu từ 12 đến 24 giờ sau liều cuối cùng . 
  • Dạng bào chế: Viên nang: 186 mg; Injection: 372 mg trong một lọ duy nhất sử dụng 

8. Lenvima:

Lenvima

  • Tiếp thị bởi: Eisai, Inc 
  • Được phê duyệt: 13/2/2015.
  • Chỉ định: Chất ức chế kinase này được sử dụng để điều trị bệnh nhân tại địa phương tái phát hoặc di căn sau khi đã sử dụng phóng xạ trị liệu. Liều khuyến cáo là 24 mg uống mỗi ngày một lần. Ở những bệnh nhân suy thận hoặc gan nặng, liều dùng là 14 mg uống mỗi ngày một lần. Do khả năng có các phản ứng phụ nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh và phụ nữ nên cần được tư vấn để không tiếp tục cho con bú trong thời gian điều trị với Lenvima. 
  • Dạng bào chế: Viên nang: 4 và 10 mg 

9. Natpara 

Natpara

  • Tiếp thị bởi: NPS Pharmaceuticals, Inc. 
  • Được phê duyệt: 23/1/2015.
  • Chỉ định: hormone tuyến cận giáp này là một sự bổ sung canxi và vitamin D để kiểm soát tình trạng hạ canxi máu ở bệnh nhân suy tuyến cận giáp. Liều lượng phải đạt được một mức độ canxi huyết thanh trong nửa dưới của phạm vi bình thường. Trước khi nó được bắt đầu, các cửa hàng vitamin D phải đầy đủ và mức độ canxi huyết thanh trên 7,5 mg / dL. Liều khởi đầu là 50 mg mỗi ngày một lần tiêm ở đùi, và liều dùng của vitamin D nên được giảm 50% nếu mức độ canxi huyết thanh là trên 7,5 mg / dL. 
  • Dạng bào chế: Dạng tiêm: 25, 50, 75, hoặc 100 mcg 

10. Jadenu:

Jadenu

  • Tiếp thị bởi: Công ty Cổ phần Dược phẩm Novartis.
  • Được phê duyệt: ngày 30/3/2015.
  • Chỉ định: Chelate sắt này được sử dụng để điều trị quá tải sắt mãn tính do truyền máu ở bệnh nhân 2 năm trở lên và  quá tải sắt mãn tính trong hội chứng thiếu máu thalassemia nontransfusion phụ thuộc vào bệnh nhân 10 tuổi trở lên. Các thông tin quy định đầy đủ bao gồm cảnh báo cho bệnh nhân suy thận, suy gan, và xuất huyết tiêu hóa. 
  • Dạng bào chế: Viên nén: 90, 180, và 360 mg 

Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc

Giá sản phẩm: Liên hệ(Giá sỉ lẻ rẻ nhất Việt Nam)

Liên hệ mua thuốc tại:

Nhà thuốc Online

10 thuốc kê đơn được phê duyệt trong năm 2015
Đánh giá bài viết

Nhà thuốc Online

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *